Staffing Nearshore de IT e Engenharia para Farmacêuticas

Prazos clínicos e conformidade regulatória não deixam espaço para uma contratação lenta

As empresas do setor farmacêutico e das ciências da vida operam sob alguns dos marcos regulatórios mais exigentes de qualquer setor. Desde a validação de sistemas em conformidade com as normas GxP e a gestão de dados clínicos até consultores de SAP no que diz respeito a implementações e tecnologia para submissão regulatória, os profissionais de TI necessários para dar suporte a esses ambientes são altamente especializados e difíceis de encontrar na América do Norte. A Fast Dolphin coloca profissionais experientes de TI e engenharia da América Latina em organizações farmacêuticas e de ciências da vida dos Estados Unidos e do Canadá, em qualquer modelo de contratação que você precisar.

Áreas tecnológicas nas quais recrutamos profissionais para os setores farmacêutico e de ciências da vida

  • Desenvolvimento de aplicativos em conformidade com as normas GxP e validação de sistemas de computação (CSV)
  • Sistemas de Gestão de Ensaios Clínicos (CTMS) e Captura Eletrônica de Dados (EDC)
  • Sistemas de Gestão de Informações Laboratoriais (LIMS)
  • Tecnologia para submissão de documentos regulatórios (eCTD, Veeva Vault, IDMP)
  • ERP para a indústria farmacêutica (SAP, Oracle)
  • Sistemas de farmacovigilância e segurança de medicamentos
  • Ciências da vida data engineering e análises clínicas
  • Infraestrutura em nuvem para ambientes regulamentados (AWS GxP, Azure for Life Sciences)

Por que as empresas escolhem a Fast Dolphin para o recrutamento de profissionais de TI na área farmacêutica

Pesquisa, triagem e seleção de candidatos

Vocês avaliam apenas os candidatos que já passaram por uma avaliação quanto à adequação técnica, experiência em sistemas farmacêuticos e conhecimento das regulamentações.

Nós gerenciamos o processo de contratação e a remuneração

O Fast Dolphin cuida das questões relacionadas a contratação, folha de pagamento e conformidade, para que seus profissionais de TI possam contribuir com seus programas desde o primeiro dia.

Sobreposição total de fuso horário

Nossos profissionais trabalham na América Latina durante o seu horário comercial, possibilitando a colaboração em tempo real em projetos de validação, prazos regulatórios e trabalhos com dados clínicos.

Experiência em sistemas de GxP e ciências da vida

Recrutamos profissionais com experiência prática em ambientes validados, desenvolvimento alinhado às normas GxP, sistemas clínicos e gestão de dados regulamentados.

Orientação especializada durante a seleção

Oferecemos orientação sobre o escopo da função, a disponibilidade específica do sistema e os parâmetros de referência de senioridade para perfis de TI na área farmacêutica antes de você finalizar um briefing.

Presencial, remoto ou híbrido

Há vagas disponíveis em todos os modelos de trabalho, incluindo o trabalho presencial para funções que exijam presença física em suas instalações ou na unidade fabril.

Duração flexível do contrato

Os programas farmacêuticos evoluem de acordo com os marcos clínicos e os ciclos regulatórios, e os contratos podem ser prorrogados ou rescindidos mediante notificação prévia adequada.

Perguntas frequentes

Colocamos em prática desenvolvedores de aplicativos GxP e especialistas em CSV, engenheiros de CTMS e EDC, administradores de LIMS, profissionais de tecnologia para submissões regulatórias (Veeva Vault, eCTD), consultores de SAP e Oracle com experiência no setor farmacêutico, especialistas em sistemas de farmacovigilância, engenheiros de dados em ciências da vida e engenheiros de nuvem com experiência em ambientes regulamentados.

O contexto regulatório é incorporado ao nosso briefing para candidatos e aos nossos critérios de seleção. Para cargos na área farmacêutica, avaliamos a experiência prévia em GxP, o conhecimento em CSV e a familiaridade com os marcos regulatórios relevantes, como a norma 21 CFR Parte 11 da FDA, o Anexo 11 da UE e as diretrizes da ICH.

Sim. Realizamos recrutamento para fabricantes farmacêuticos, empresas de biotecnologia, organizações de pesquisa por contrato (CROs) e organizações de fabricação por contrato (CMOs), tanto em operações comerciais quanto em fase clínica.

Sim. Nossos profissionais estão localizados na América Latina e trabalham em sintonia com os horários comerciais dos Estados Unidos e do Canadá, dando suporte a ciclos de validação, prazos para submissão regulatória e gestão de dados clínicos em tempo real.

Por favor, forneça seus dados e seu currículo para que possamos entrar em contato com você quando surgirem oportunidades relevantes